С 1 января 2020 года вводится система мониторинга движения лекарственных средств для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации (Федеральный закон от 28.12.2017 № 425-ФЗ).

В данной системе будут обязаны регистрироваться российские и иностранные производители, оптовые и розничные продавцы лекарств, а также медицинские организации.

Как подготовиться к изменениям и реализовать мониторинг в своем учреждении мы расскажем на вебинаре «Что нужно знать об обязательной маркировке лекарственных препаратов?», который состоится 6 февраля.

В программе вебинара:

• Освещение законодательных документов, регламентирующих ввод ФГИС МДЛП
• Сроки реализации запуска ФГИС МДЛП (по ФЗ)
• Обзор программных продуктов для реализации обмена данными с ФФГИС МДЛП
• Разбор алгоритма обмена данными с ФГИС МДЛП на базе «1С:Медицина.Больничная аптека»
• Оборудование, необходимое для обмена данными с ФГИС МДЛП в «1С:Медицина.Больничная аптека» 

Участие в мероприятии бесплатное, при условии регистрации!  Количество мест ограничено.

Если у вас возникли какие-то вопросы

свяжитесь, пожалуйста, с менеджером компании «РИЦ-1С»:

Антонова Надежда

тел: +7 (343) 351-76-76 доб.508

e-mail: antonova@ric-1c.ru

Зарегистрируйтесь на вебинар «Что нужно знать об обязательной маркировке лекарственных препаратов?» прямо сейчас:

ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ